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Piden coberturas para linfedemas

Sonia Escudero, senadora de Salta; (Bloque justicialista 8 de octubre), presentó recientemente, un proyecto de ley para incluir en el Programa Médico Obligatorio al linfedema, para obligar a obras sociales y empresas de medicina prepaga a cubrir la atención y tratamiento de dicha enfermedad.

Se trata de un problema de salud que, aunque es desconocido para gran parte de la población de nuestro país, afecta a varias personas, sobre todo a las mujeres. Es una enfermedad incurable que consiste en el aumento de volumen crónico y progresivo de una o varias partes del cuerpo debido al mal funcionamiento del sistema linfático.

El SISTEMA LINFÁTICO; es similar al sistema sanguíneo, y tiene igual cantidad de vasos, pero contienen linfa, que es de color claro y no se puede ver (solamente visible si se inyecta una sustancia colorante especial).
Este sistema se diferencia del sanguíneo porque éste circula a través de todo el cuerpo, mientras que la Linfa solamente se drena de cada una de las partes. Los vasos linfáticos drenan el exceso de proteína y agua que escapa de la sangre en cantidades pequeñas, además de algunas sustancias creadas en los tejidos, o cualquier sustancia extraña que las penetre.

El Sistema Linfático tiene su comienzo y está presente en todos los tejidos desde unos minúsculos vasos que gradualmente se juntan formando otros más grandes.

La linfa se bombea dentro y a través de estos vasos por el movimiento de los músculos adyacentes, y por las contracciones de las paredes de los vasos linfáticos más grandes. Finalmente el sistema Linfático se vacía en la sangre ( esto ocurre principalmente en la parte baja del cuello) En su camino a través del sistema Linfático, la Linfa se filtra en los nodos Linfáticos (ganglios Linfáticos). Estos filtran toda sustancia externa como las bacterias, comenzando así la reacción inmunológica necesaria.

La enfermedad se origina, por lo general, como consecuencia de intervenciones quirúrgicas en pacientes con cáncer de mama o por tratamientos de radioterapia (utilizado para eliminar tumores). “Está incluida dentro de las denominadas “enfermedades raras” y hasta puede resultar mortal por cuanto al afectar el sistema linfático produce una severa disminución del sistema inmunológico, lo que trae aparejado una mayor predisposición a las infecciones”, explicó la autora del proyecto.

Por otra parte, agregó la senadora; que “se trata de una enfermedad estigmatizante pues a los pacientes con linfedema les cuesta y hasta – a veces- avergüenza convivir con una extremidad que suele duplicar a la otra”.

Además, si no se trata evoluciona a elefantiasis y paquidermitis. La primera de estas dolencias se caracteriza por el aumento enorme de algunas partes del cuerpo, especialmente de las extremidades inferiores y de los órganos genitales externos. La paquidermitis, en cambio, se caracteriza por una callosidad que se observa en la cara palmar de las manos y plantas de los pies.

“Cabe resaltar que a pesar de ser una patología incurable, si es detectada a tiempo y con tratamiento se puede detener su evolución y mejorar la calidad de vida de quienes la padecen”, observó la senadora Escudero.

El linfedema no está contemplado en el Programa Médico Obligatorio (PMO), por lo cual quienes necesitan acceder a su atención y tratamiento médico –necesarios para mantener estable la enfermedad y tener una mejor calidad de vida – deben asumir los costos.

La iniciativa responde a un pedido realizado por la Fundación Linfedema Salta, impulsada por pacientes y familiares de personas que padecen esta enfermedad.

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